首都医科大学附属北京友谊医院内分泌科医师 张 妍 □主治医师 苗志荣 □副主任医师 李晓辉
《生命时报》 2026-10-27 第2035期 第12版
皮质醇是人体重要的应激激素。当它长期、持续异常升高,会促进肝脏葡萄糖输出,降低胰岛素敏感性,抑制肌肉摄取葡萄糖,损伤胰岛β细胞功能,升高血管阻力,造成水钠潴留,同时诱发腹型肥胖、肌肉流失、骨密度下降,引起睡眠紊乱、情绪低落、思维迟钝等问题。从轻度自主皮质醇分泌,到典型库欣综合征(皮质醇增多症),皮质醇脱离正常反馈调控越严重,高血压、糖尿病、血脂异常这类代谢异常风险越高。
典型皮质醇增多症会出现特征性表现,比如,满月脸、宽大紫纹、近端肌无力、容易瘀斑、骨质疏松、低钾血症。但在临床上,部分患者没有这些典型外貌改变,唯一突出困扰是血糖难以控制、血压顽固难降。如果存在难控制的2型糖尿病、顽固性高血压、肾上腺意外瘤,以及在未使用外源性糖皮质激素时莫名出现易瘀伤、近端无力、皮肤变薄、伤口愈合慢、低创伤骨折等体征,建议就医筛查。
确诊皮质醇增多后,医生会先评估是否存在可切除的垂体或肾上腺病灶,有明确手术指征时,手术为首选方案。对于无法手术、拒绝手术或术后未治愈的患者,可采用药物控制皮质醇水平,如米非司酮、美替拉酮、奥唑司他、帕瑞肽等。随着治疗后皮质醇水平下降,患者原有的降糖、降压药物常常需在医生指导下逐步减量,以防诱发低血糖、低血压。
治疗期间还需警惕皮质醇撤退综合征。部分患者即便化验提示皮质醇水平充足,依旧会出现乏力、关节肌肉酸痛、恶心、情绪异常。处理重点在于早期识别、对症支持,切忌过早停药,也避免盲目额外补充糖皮质激素。
皮质醇水平升高可使全身多系统受累,除了针对病因治疗以外,合并症管理也必不可少。
①糖代谢异常。胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂、DPP-4抑制剂(列汀类)为优选降糖药。帕瑞肽容易诱发高血糖,用药前做好降糖预案。
②高血压。血压控制目标应小于等于130/80毫米汞柱,优先选择肾素-血管紧张素系统抑制剂,合并低钾可联用螺内酯。美替拉酮、奥唑司他会升高盐皮质激素前体,部分人高血压反而加重,需及时调整降压药。
③血栓。专家共识建议,确诊皮质醇增多症后若无禁忌,考虑启动低分子肝素进行血栓预防,生化缓解后继续维持约3个月。围手术期重点评估血栓风险,高危因素包括肿瘤、肥胖、雌激素使用、高龄、既往血栓史、妊娠。
④骨骼损害。患者普遍存在骨质疏松,需常规补充钙和维生素D,双膦酸盐为一线抗骨质疏松用药。
⑤感染。重症皮质醇增多症患者免疫能力下降,应重视疫苗接种。
⑥精神神经症状。抑郁、认知下降、躁狂多数会随皮质醇下降逐步好转,必要时可联合精神科共同干预。


血糖不稳查查皮质醇激素